近年來，中國醫(yī)藥市場規(guī)模快速增長，優(yōu)質(zhì)藥品需求不斷提升。眾多醫(yī)藥行業(yè)政策法規(guī)的出臺，以及制藥工程技術(shù)的不斷創(chuàng)新與進(jìn)步，為中國醫(yī)藥市場的健康發(fā)展和藥品質(zhì)量的提升提供了堅實的保障。然而，在國家對醫(yī)藥安全質(zhì)量的管控加大、仿制藥監(jiān)管趨嚴(yán)、藥品審批加快、更新周期縮短，利潤空間被不斷壓縮的情況下，中國制藥工業(yè)發(fā)展急需轉(zhuǎn)型升級，積極進(jìn)行制藥技術(shù)創(chuàng)新實踐。制藥行業(yè)大力發(fā)展新型藥物制劑；改變制藥行業(yè)高污染、高能耗、
2018-10-17 1010
擁有一流的設(shè)計、建造和工藝工程集成能力,可按照SFDA、FDA或EMEA、WHO等相關(guān)的GMP、GAMP5要求進(jìn)行設(shè)計、制作、安裝、檢驗及調(diào)試,并提供整套可追溯的驗證支持文件。主要產(chǎn)品包括制藥、生物工程、化妝品等行業(yè)的核心工藝系統(tǒng)。
2018-07-24 382
生物制藥的復(fù)雜特性要求必須使用專業(yè)開發(fā)的工藝和制造流程，才能確保藥物有效性。
2018-07-24 454
